Exemple de cv mutation


Parce que les individus déments et en bonne santé ont été inclus parmi les porteurs de mutation, les résultats actuels soutiennent l`hypothèse que les propriétés intrinsèques pour le processus de la maladie commencent plusieurs décennies avant le début du déclin cognitif. Pour étudier les changements potentiels d`expression génique accompagnant les premiers stades de la DA, les baies d`Affymetrix Human génome U133A GeneChip contenant des ensembles de sondes 22 238 ont été utilisées pour surveiller les profils d`expression génique des fibroblastes cutanés obtenus à partir de 33 membres de trois différentes familles ségrégant les mutations FAD: APP SWE, APP ARC ou PSEN1 H163Y (tableau 1). C`est le changement d`une base d`azote unique dans une séquence d`ADN. Même si dans cet exemple, certains des mots suivants sont lisibles, la signification de la phrase a complètement changé. Toutefois, la classification des maladies utilise des méthodes de classe appliquées aux profils d`expression pour comparer les catégories de diagnostic, découvrir les sous-types de maladies, corréler les variables phénotypiques avec les patrons d`expression génique et construire des modèles qui prédisent les caractéristiques cliniques pertinentes variables, qui pourraient inclure le diagnostic, le pronostic ou la gestion. Les études génétiques de l`AD familiale dominante autosomique ont identifié trois gènes causatifs: protéine précurseur de l`amyloïde (PPA), préséniline 1 et 2 (PSEN1 et PSEN2). Dans cette collection de papiers, divers aspects sont examinés en détail, et dans cette introduction, nous visons à fournir un aperçu comme base pour les traitements approfondis qui suivent. Si les coefficients de sélection sont encore réduits avec tous les autres étant égaux, les mutations s`accumuleront plus rapidement, passant finalement du régime lent au «régime rapide», où l`accumulation de mutation est la norme plutôt que l`exception rare. Pour l`enlèvement déterministe, le coefficient de sélection s doit être seulement légèrement plus grand que 1/ne dans les populations recombinantes (Nordborg et al. changer même une seule base d`azote dans une séquence peut changer l`acide aminé qui est exprimée par ce codon d`ADN qui peut conduire à une protéine complète ment différente exprimée. Ce seul petit changement provoque une cellule de sang rouge normalement ronde à la place être faucille-forme. Les cellules ont été traitées avec de la trypsine-EDTA (Invitrogen), centrifugées 400 × g pendant 5 min, et les granulés ont été lavés deux fois dans le PBS.

Les valeurs positives de CV indiquent que l`intensité du signal du signal d`expression génique dépend de la classe d`échantillon, ici, des porteurs de mutation (quel que soit le type de mutation) par rapport au type sauvage.